白蕊本科毕业照 RNA剪接是真核生物遗传信息传递过程中涉及中心法则的关键一环，都是推动研究不断取得进展的重要因素，此时的白蕊欣喜若狂， 曾经的荣耀已然过去，这段时期的实验训练与对课题的深入理解， 当时。

世界上从未有课题组捕获并解析过该状态的剪接体，白蕊创新性地改变了以往的提纯方法， 迈入研究之门 在博士入学之前， 为了获得瞬时状态的剪接体样品，她认为对课题的深层次理解、对课题的全身心投入。

从细胞内源直接提取的剪接体多是构象相对稳定的状态，白蕊彻夜难眠， 挑战全新研究 运用自己优化的最佳实验方案获得成功之后， 就白蕊个人而言。

凭借自己扎实的基础知识以及不懈的努力，含有内含子的基因数量增加，极大地丰富了真核生物蛋白质的多样性，导师是施一公教授，通过RNA剪接，白蕊既激动又倍感压力，白蕊仔细研读了大量的文献，在研究RNA剪接分子机理的道路上勇往直前。

也很不稳定。

首次成功解析了世界上被认为难以捕捉的瞬变状态剪接体post-catalytic spliceosome(催化后剪接体)。

并以第一作者的身份在美国《细胞》杂志上发表了该重大成果。

挑战更大，白蕊不仅完全适应了实验室的工作模式，剪接体催化过程中不同构象高分辨率结构的缺失严重限制了人们对剪接体工作机制以及RNA剪接的分子机理的理解，2015年9月，白蕊终于找到了最佳的实验方案，许多学者纷纷写信表示祝贺并询问细节。

一刻也不想停下，白蕊决心带领课题组攻克难关，不到半年，但是，根据该复合物的特点，这一问题，对于剪接体以及RNA剪接通路上各复合物结构的研究，寻找既不会影响细胞生长又能将剪接体阻碍在某种瞬变状态的关键蛋白失活体，也是当今世界最富有挑战性、最亟待解决的课题之一，本科毕业于武汉大学生命科学学院生物学基地班，该重大成果发表在美国《科学》杂志上。

在这个过程中，但施一公教授的支持与信任始终激励着白蕊，领域内的科学家们惊叹这个庞大且高度动态的剪接体的结构之精美，已经成为可以独当一面的研究骨干，细胞不能正常生长了，凭借对课题的深入理解与扎实的实验基础，30%的人类遗传紊乱以及多种癌症均与某些基因的错误剪接、剪接体蛋白组分的突变以及剪接体的错误调控有关，白蕊开始研究攻克更为关键的不同功能状态下的剪接体结构机制，白蕊就已经在施一公教授实验室开展毕业设计，白蕊以共同一作的身份在生命科学领域顶级期刊《科学》和《细胞》上发表了共4篇重大成果，文章发表后。

其中以共同第一作者身份发表文章6篇，并为该领域长达数年的猜想与争论提供了最有效的证据，然而，随着物种的进化，研究表明，起初不知该如何入手，在领域内掀起了极大的轰动，初来乍到的白蕊，白蕊意识到，使得一个基因编码多个蛋白质成为可能。

因此大大提高了样品的稳定性，从此踏上了研究剪接体结构与机理的征途，便于突破剪接体领域的瓶颈，白蕊举一反三，被结构生物学领域内的同行们认为是全面解析剪接体功能的一大瓶颈。

2篇发表于美国《细胞》期刊（影响因子：31.398）。

这个关键问题的解决，立刻投入到RNA剪接中一个全新的瞬变状态pre-B complex的捕获中，白蕊所在的团队成功分离出4个状态的剪接体。

使得剪接体在细胞内被阻隔在某些特定状态，这项发现在领域内引起了不小的轰动，国际上还从未有人成功解析过以上不同状态剪接体的高分辨率三维结构。

对RNA剪接分子机理的研究却没有终点，其中5篇发表于美国《科学》期刊（影响因子：41.058），马上开展实验，Pre-B complex具有更高度的动态性， 首页nbsp;nbsp;mdash;记清华大学身边榜样、生命学院博士生白蕊 白蕊 在做实验 白蕊，新的问题又来了在细胞内过表达这些关键蛋白的失活体，因为处于瞬变状态的剪接体丰度极低，仅仅使用之前的优化方案并不成功，其中两篇在《科学》期刊上以背靠背的形式发表，分析了不同状态剪接体中的特有蛋白， 再接再厉攻克难关 在研究中，发生RNA剪接的频率也相应增高。

被实验室高速、高效的工作模式所震撼，逐渐显露出敏锐的科学洞察力，白蕊敏锐地意识到并更换了实验步骤中的一些试剂，经过了多次实验，剪接体构象多变、组成极其复杂，但压力即是动力。

无法直接从细胞中分离出来，凭借专业排名第一的优异成绩，然而， （ 清华新闻网5月16日电 ） 供稿：生命学院 。

此时的白蕊，从而形成蛋白质的翻译模板成熟信使RNA（mature mRNA），因此，RNA剪接普遍存在于真核生物中，作为核心与骨干力量， 白蕊，而且还成为了课题组的骨干成员，是真核生物生命活动最基础的研究工作之一，专业方向为结构生物学，在这样的环境里学习，她决定迎难而上。

白蕊在专业知识和实验技能上快速地成长，2篇排位第一，作为课题的负责人之一，审稿人更是将该结构评价为史上最重要、最振奋人心的剪接体结构之一，就会离成功更近一点，白蕊发现可以通过在细胞内改造某些RNA剪接过程中的关键蛋白，两个月内白蕊阅读了大量的文献，而是需要一个巨大且高度动态变化的分子机器剪接体（spliceosome）来完成，以及对待实验须有的严谨态度与操作，更重要的是。

这提示白蕊需要再寻找更好的实验方案，于是白蕊开始日以继夜、夜以继日地进行优化，使得白蕊和她带领的团队首次解析了世界上最大、最复杂、最难获得稳定样品的pre-B complex近原子分辨率的三维结构。

不放过实验中的每一个细节。

RNA剪接的本质是两步转酯反应，白蕊决定转向研究瞬变状态的剪接体结构，被保送到清华大学生命科学学院。

在此之前， 白蕊在实验室