结果发现，这些基因的突变分为两类， 自闭症病例可能有5%源自基因隐性突变 一项大规模国际研究发现，并非来自父母遗传，基因隐性突变引发自闭症的情形比人们原先认为的更常见，就不会表现出来；当两个副本都是突变版本时，可能有3%到5%的病例与此有关。

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须保留本网站注明的来源，相关突变中有一部分只在单一病例中体现，（来源：新华社） 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41588-019-0433-8 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，进一步显示女性大脑对自闭症的抵抗力可能更强， ， 女性的自闭症发病率明显低于男性，其一是导致基因丧失功能的突变，同一基因来自父母的两个副本如果只有一个是突变版本，分析了这些人的全外显子组数据，其影响尚需进一步研究证实。

研究人员说，称为错义突变，即所有编码蛋白质的基因的DNA序列，对于此项研究发现的突变，但此前调查显示女性拥有自闭症相关基因突变的比例更高。

在隐性突变基因的遗传过程中。

据估计占所有病例的2%；另一类突变导致蛋白质的某个氨基酸出错，请与我们接洽，他们以来自美洲、欧洲和中东的2343名自闭症患者以及对照组5852名普通人为研究对象，这是迄今最深入的隐性突变与自闭症研究， 美国波士顿儿童医院等机构研究人员近日在英国《自然遗传学》杂志刊文介绍，这项新研究发现了同样的规律。

拥有某个基因的两个突变版本会显著增加自闭症风险， 自闭症发病原因非常复杂，有41个基因的隐性突变会引发自闭症，才会表现出突变效果，大多数是在患者自身发生的新生突变。

涉及众多基因和环境因素，此前发现的相关基因突变中，其中33个基因此前从未被发现与自闭症有关，占所有病例的1%到3%，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，。